Reinraumtechnik und Reinraumsysteme von ap-systems.
Kompetente Beratung, Planung, Herstellung, Einrichtung, Qualifizierung und Validierung sowie Wartung modularer Reinrauminfrastrukturen.
nach EN ISO 14644 oder GMP
Die Fertigung in einem qualifizierten Reinraum nach ISO 8 gemäß EN ISO 14644-1 oder GMP sichert höchste Produktqualität. Die optimalen Bedingungen bietet dafür der Reinraum.
nach VDA 19
Ob Elektronik, Automobilbranche oder Medizintechnik – die Anforderungen an die Fertigung steigen. Vor allem der Reinheit der Umgebung kommt immer mehr Bedeutung zu.
nach VDI/VDE 2627
Kontrollierte Umgebungsbedingungen für höchste Präzision und geringste
Messunsicherheiten in Messräumen anhand der Richtlinie
VDI/VDE 2627
nach VDI 2083
Die Reinraumtechnik umfasst alle Teilbereiche, die für den Bau, die Qualifizierung und Validierung erforderlichen Maßnahmen zur
Herstellung von Reinräumen.
nach EU GMP oder DIN EN ISO 14644
Ziel der Qualifizierung eines Reinraums ist der Nachweis, dass den normativen und benutzerspezifischen Anforderungen entsprechend geplant, gebaut und in Betrieb genommen wurde.
in Reutlingen
Die ap-systems. Reinraumtechnik Reutlingen beschäftigt derzeit über 30 Mitarbeiter. Auf aktuell 2100 qm Produktions- und Lagerfläche werden Reinraumanlagen und Einrichtungen hergestellt.